Sigma推出300余种营养素和代谢物的酶法定量检测试剂盒，可检测细胞、组织、血清、尿液等多种样品。采用比色法、荧光法、分光光度法等不同的检测方法，具有极高的灵敏度和检测速度。现已有的代谢检测试剂盒包括以下代谢通路，其中试剂盒相对应的代谢相关酶、代谢途径物、抑制剂、诱导剂等试剂，也可通过Sigma官网单独购买。

Sigma联合IROA Technologies推出Mass Spectrometry Metabolite Library（质谱代谢物文库）货号：MSMLS-1EA，文库包含619种主要代谢产物与代谢中间产物独特的小分子，根据具体的溶解性排布在7个96孔板内，MSMLS化合物以5μg/孔的便利包装形式提供，足够进行多次进样操作。包括了羧酸、氨基酸；生物胺，多胺；核酸、辅酶与维生素；单糖与双糖；脂肪酸、脂类、甾类与激素等化合物种类。

除此之外，Sigma还提供针对不同代谢通路的代谢物文库（TCA循环代谢库、氨基酸代谢库、脂肪酸代谢库、糖代谢库等）可供查询。

Sigma新型代谢通路图集Search、Explore、Expand三大功能，可迅速查询目标代谢物、酶或代谢通路。您只需在空白框中输入内容，通路图就会显示相应位点，点击彩色定位球，可查看具体描述、通路分类、相关产品及检测方法等信息。图中所有代谢物和酶也可直接点击查看详情，是代谢通路研究的便利查询工具。 马上体验

代谢物的分离、识别和鉴定是代谢组学研究的重要方向，常用的研究方法有液相色谱（LC）、气相色谱(GC)、液质联用（LC-MS）、气质联用（GC-MS）、核磁共振(NMR)，Sigma代谢研究相关的色谱柱、分析标准品、样品制备等常规试剂耗材，为代谢物的快速高效分离检测及后续的数据分析解读提供了重要的支持。更多信息

先天性代谢异常(inborn error of metabolism)是因为存在异常的基因型，使得基因的初级生产物蛋白质（特别是酶）或者脂肪酸的质或量发生异常，导致其所参与的代谢过程发生异常，如苯丙酮尿症、糖元积累症、白化症等疾病，Sigma提供针对这些先天代谢异常疾病的代谢通路图及关键代谢物等产品，帮助科学家了解疾病产生的潜在机理，加快药物研发进程。查看详情