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新荧光染料

Ghost Dye™荧光染料只分析活细胞，让您的实验结果更精准！

在流式分析过程中，使用美国Tonbo公司的Ghost Dye™荧光染料和细胞活性检测试剂能够将活细胞和死细胞区分出来。GhostDye™系列荧光染料处理过的细胞用固定破膜剂处理后，完全可以进行接下来的流式胞内染色实验。

Ghost Dye™系列荧光染料可以通过死细胞的细胞膜进入细胞内结合在胞内蛋白的氨基上，但是不能通过活细胞细胞膜。因此，染色后的死细胞荧光强度远远强于活细胞的，这样研究者可以在流式分析时准确地圈出活细胞，进行针对于活细胞的分析。

Ghost Dye™系列荧光染料操作步骤：

1 准备无叠氮化物、无蛋白成分、无血清的PBS。

2 用无叠氮化物、无蛋白成分、无血清的PBS将细胞洗涤两次。

3 用无叠氮化物、无蛋白成分、无血清的PBS重悬细胞至1~10×10⁶/mL。

4 加入1µL Ghost Dye™荧光染料至1mL细胞中，旋涡震荡。

5 避光2-8度孵育30分钟。

6 用含有血清或BSA的细胞染色缓冲液洗涤细胞1-2次（用含有蛋白的缓冲液洗涤细胞，目的是除去未结合的 Ghost Dye™荧光染料）。

7 此时的细胞可以用于固定破膜等处理。

小鼠胸腺细胞处理后分别经过4℃和37℃孵育，用Ghost Dye^TM violet510(Cat#:13-0870)染色，进行流式分析。